【案件内容】
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[業種/カテゴリ]製造
[場所]東京都北区 近辺
[最寄]浮間舟渡駅
■概要
・大手製薬企業の新研究棟稼働(2028年8月予定)に向けた事業所運営ルール策定pjの専門領域アドバイザーとして参画
・薬品管理・廃棄物管理・安全管理製薬等製薬研究施設特有の運営領域に関する知見提供・観点レビューを担当
・pj全体統括のPM/PMOと連携し、ルール統一化案に対する妥当性検証・改善提案・代替案提示を実施
・法令対応観点(毒劇法/廃棄物処理法/化管法/消防法/労安法等)におけるアイディア出し、コンプライアンスと業務効率のバランス整理、運用上の留意点提示を担当
・初期は詳細ヒアリング・課題整理フェーズに参画、後続フェーズはPMからの相談ベースでスポット稼働を想定
■スキル・要件
[必須]
・製薬企業・医薬品研究施設・医療機器メーカー等での運営実務経験(QA/EHS/施設管理/法令対応等)
・薬品・危険物・廃棄物管理に関する実務知見
・複数法令(毒劇法/廃棄物処理法/化管法/消防法/労安法等)対応の実務経験
■その他(重要)
・対象：フリーランスの方のみ
・契約：業務委託
・週4日程リモート(状況による変更あり)
・稼働率交渉可
・ウェブ面談予定
[人数]１ 人
[年令]30歳以上必須～45歳迄必須
[勤務](確認中)
[服装](確認中)
[稼動](件名に記載) (例)稼100、稼80-100
[期間](件名に記載)
[外籍]否
[面接]１回想定 ※動き早いです。
[単価]～(件名に記載) 精算付で提案可(基準:140～180)
■要点
・単価は100％稼働時の金額を記載しております
・単価はmax以下、且つスキル見合いで検討いたします
・自身で確実にコントロールできる
・勤怠、健康、コミュニケーションに不安がない
・ご提案に際しては、ご自身の承諾、及び
必須スキルを全て満たされていることが前提です
・ご提案をスムーズに進めるため、スキルに関する
コメントをお願いすることがございます
・案件詳細は面談にてご説明いたします
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